1963年、Gerhard Schröderによって達成されたブルバレン（Bullvalene）の合成は、分子構造が固定的なものではなく、条件によっては絶えず変化し続ける「流動的（Fluxional）」な存在であることを実証した歴史的転換点である。本稿では、当時のAngewandte Chemie誌に掲載された原著論文に基づき、その合成戦略、特異なNMR挙動、および構造決定のロジックを現代的な視点で再構成し、動的分子設計への展望を考察する。

密度汎関数法（DFT）を用いた赤外（IR）スペクトル計算において、振動数計算（ヘシアン行列）と対比してブラックボックス化されがちな「吸光強度」の算出プロセスについて、その数理的背景を詳細に解説する。特に、一般に I ∝ dμ/dQ と略記される遷移双極子モーメント項Iが、実際にはエネルギー E の核座標 R および外部電場 F に関する混合二次微分（原子極性テンソル）として定義され、空間平均化を経てスカラー量として導出される過程を、基礎理論から厳密に導出する。